Em dia 24 de julho de 2024, Marcelo Gomes Davanço foi oficialmente admitido como membro Associado da Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil. A cerimônia de admissão, realizada de forma telemática, destacou a importância do membro Associado ao compromisso contínuo da Academia com o progresso das ciências farmacêuticas no país.

Damos boas-vindas a Marcelo Gomes Davanço.

Marcelo Gomes Davanço é natural de Jundiaí, Estado de São Paulo.

Farmacêutico-bioquímico pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara da UNESP. Doutor em Ciências da Saúde (Área de Concentração: Farmacologia) pela Universidade São Francisco. Mestre em Ciências Farmacêuticas (Área de Conhecimento: Farmacocinética).

Foi bolsista de Iniciação Científica (IC) e de Mestrado (MS) da FAPESP atuando em projetos relacionados a avaliação farmacocinética e toxicológica de inovações radicais (novas moléculas) e incrementais (novas formulações).

Tem experiência em estudos farmacocinéticos, bioequivalência/biodisponibilidade relativa, correlação in vitro – in vivo, estudos de interação farmacocinética e desenvolvimento/validação de métodos bioanalíticos.

Possui artigos científicos publicados nos tópicos: “Bioequivalence”, “In vitro – in vivo correlation (IVIVC)”, “Bioanalysis”, “Drug Development” e “Pharmacokinetics”.

É autor do livro “Correlação in vitro – in vivo no Desenvolvimento de Medicamentos” (Editora Appris, 2023).

Atualmente atua na área de Pesquisa Clínica e Bioequivalência em indústria farmacêutica.…

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Nova Associada da Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil

No dia 24 de julho de 2024, a Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil realizou um Ato de Admissão na modalidade telemática para dar as boas-vindas a nova associada Jaqueline Cibene Moreira Borges. A cerimônia, conduzida virtualmente, marcou a incorporação de Jaqueline Cibene Moreira Borges à prestigiosa instituição, reforçando seu compromisso com o avanço das ciências farmacêuticas no país.

Jaqueline Cibene Moreira Borges

Natural de Imperatriz, Maranhão e atualmente reside em Gurupi, Tocantins. Farmacêutica, Doutora em Biodiversidade e Biotecnologia pela Universidade Federal do Tocantins e Mestre em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal do Pará. em fármacos e medicamentos. Possui também Especialização em Farmacologia Clínica. É revisor dos periódicos African Journal of Biotechnology e Journal of Medicinal Plant Research. Tem experiência na área de Farmácia com ênfase em Farmacologia, Fitoquímica, Química de produtos naturais, Fitomedicamentos e Biotecnologia. Trabalhou com isolamento de substância e a partir desta realizou diversos ensaios farmacológicos in vivo e, ainda durante o doutorado, estudou várias espécies vegetais nativas do cerrado com potencial biotecnológico para obtenção de produtos com atividade inseticida, repelente e antidengue.

Atualmente atua na bioprospecção de plantas do cerrado para obtenção de fitocosméticos e em estudos etnofarmacológicos na comunidade indígena Javaé, localizada na Ilha do Bananal, no município de Formoso do Araguaia, Tocantins. …

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Novo Membro na Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil

No dia 24 de julho de 2024, a Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil realizou um Ato de Admissão na modalidade telemática para dar as boas-vindas ao novo associado Abel Alves Rosa Júnior. A cerimônia, conduzida virtualmente, marcou a incorporação de Abel Alves Rosa Júnior à prestigiosa instituição, reforçando seu compromisso com o avanço das ciências farmacêuticas no país.

Abel Alves Rosa Júnior

Natural da cidade de Piumhi, Minas Gerais, e atualmente reside na cidade de Aveiro em Portugal.

Farmacêutico, com habilitação em Indústria Farmacêutica pela Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP), é Mestre em Tecnologias de Processos Químicos e Bioquímicos pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) e doutorando no Programa de Pós-graduação Acadêmico em Pesquisa Translacional em Fármacos e Medicamentos de Farmanguinhos (Fiocruz). É também especialista em Metodologias Didáticas para o Ensino Superior pela Universidade Estadual de Montes Claros (UNIMONTES).

Possui experiência em indústrias farmacêuticas nacionais e multinacionais, atuando com análise e melhoria de processos produtivos de formas farmacêuticas líquidas, sólidas, semissólidas e aerossóis.

É docente em cursos de graduação e pós-graduação, ministrando disciplinas específicas da área industrial farmacêutica.

Desde 2012 é Tecnologista em Saúde Pública na Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), atuando no Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos), mais especificamente no Complexo Tecnológicos de Medicamentos (CTM), em Jacarepaguá, como Supervisor de Produção de Sólidos Orais, bem como integrando equipes de projetos de transferência de tecnologia em parcerias de desenvolvimento produtivo. Nos últimos quatro (04) anos, esteve como Coordenador do escritório de transferência de tecnologias (tech transfer).

Durante a pandemia de Covid-19, integrou esforços institucionais para manter a produção e o fornecimento de medicamentos essenciais para o Sistema Único de Saúde (SUS).

Atualmente faz estágio doutoral no Centro de Investigação em Materiais Cerâmicos e Compósitos (CICECO) da Universidade de Aveiro, em Portugal, como parte do projeto de pesquisa em impressão 3D de medicamentos pediátricos para tuberculose.

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Dra. Margareth Capurro, ICB-USP, abordou as Inovações no Combate à Dengue: De Mosquitos Tratados a Estratégias de Monitoramento.

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Botucatu, 13 de junho de 2024 — A Universidade Estadual Paulista (Unesp) inaugurou hoje a primeira fábrica multipropósito de biofármacos para pesquisa clínica da América Latina. O evento contou com a participação do Presidente Emérito Michel Kfouri Filho, que representou institucionalmente a Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil.

A nova unidade, a primeira CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) da região com ambiente GMP (Good Manufacturing Practices), tem como foco a produção e desenvolvimento de medicamentos biológicos. Com um ambiente rigorosamente validado, a fábrica estará à disposição da indústria farmacêutica para a produção de lotes pilotos de biofármacos destinados a ensaios clínicos.

Além disso, o complexo abrigará uma Escola de Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP) para o treinamento e capacitação profissional. Esse espaço também será um polo de inovação, oferecendo suporte a startups de biotecnologia.

Parabenizados os Acadêmicos Titulares Rui Seabra Ferreira Junior e Benedito Barraviera, cujas contribuições foram fundamentais para a concretização deste projeto inovador.

Esta iniciativa posiciona a Unesp na vanguarda da pesquisa e desenvolvimento farmacêutico, destacando o compromisso da instituição com a inovação e a excelência científica na América Latina.

Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) ou Organização de Desenvolvimento e Fabricação sob Contrato é uma instituição que fornece serviços terceirizados de desenvolvimento e produção de medicamentos para outras empresas farmacêuticas, biotecnológicas ou instituições de pesquisa. Já a sigla GMP significa Good Manufacturing Practices, que em português pode ser traduzida como Boas Práticas de Fabricação. É um conjunto de diretrizes e regulamentações que visam garantir a qualidade, a segurança e a eficácia dos medicamentos produzidos.

As CDMOs funcionam como parceiras terceirizadas, fornecendo expertise e infraestrutura para auxiliar as empresas em todo o processo de criação, desenvolvimento e produção de medicamentos, desde as fases iniciais de pesquisa até a fabricação comercial e distribuição.

Essas instituições podem ser parceiras valiosas para empresas farmacêuticas e biotecnológicas de todos os tamanhos. Elas oferecem uma ampla gama de serviços, desde o desenvolvimento pré-clínico e a fabricação até a embalagem e a distribuição, obedecendo sempre as diretrizes regulatórias junto às agências de vigilância como a ANVISA.

O objetivo da CDMO do Cevap/Unesp será acelerar o processo de desenvolvimento e comercialização de novos biofármacos, pois possui expertise e infraestrutura para realizar testes clínicos, otimizar processos de produção e garantir a qualidade dos produtos farmacêuticos, agilizando o processo desde a pesquisa até o paciente. Com isso, os custos e riscos para empresas farmacêuticas serão reduzidos, aumentando a flexibilidade e escalabilidade da produção e garantindo a qualidade e conformidade na produção dos biofármacos, como no caso da CDMO da Unesp.

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Na atividade do dia 10.06.2024, o Dr. Paulo Lee Ho, Doutor em Ciências em Bioquímica e Biologia Molecular, Gerente de Desenvolvimento e Inovação de Produtos e Inteligência de Produção do Centro BioIndustrial da Fundação Butantan/Instituto Butantan abordou os seguintes temas:

– Vacina e sua composição

– Importância do Adjuvante na formulação vacinal

– Adjuvante e sistema imune inato

– Adjuvante e sistema imune adaptativo

– Adjuvantes aprovados para uso humano

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A Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil e o Presidente Emérito Lauro Moretto foram homenageados hoje, dia 4 de junho de 2024, durante solenidade na feira FCE Pharma.

Nadja Bento, Diretora de Portfólio LifeScience da FCE Pharma, ressaltou que a ACFB é uma entidade que se destaca pela sua contribuição valiosa e essa solenidade homenageou pessoas, entidades e empresas que desempenham um papel fundamental no setor farmacêutico.

Agradecemos a homenagem feita pelo nosso mantenedor NürnbergMesse Brasil / FCE Pharma…

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No dia 03.06 o Eixo Temático Educação Farmacêutica apresentou os Desafios da Educação Farmacêutica na formação de profissionais para a Indústria Farmacêutica com Alípio de Oliveira Carmo (Coordenador Geral do Curso de Farmácia da UNIP – Universidade Paulista),Carla Muniz – Farmacêutica (Diretora Técnica no CIMED & CO, Márcia Martini Bueno (Farmacêutica Bioquímica, mestre em Farmácia e Diretora de Relações Institucionais da Libbs Farmacêutica) e Paulo Cesar Pires Rosa (Coordenador Associado de Graduação da Faculdade de Ciências Farmacêuticas na UNICAMP – Universidade Estadual de Campinas).

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A atividade do dia 20.05 sobre Aspectos conceituais estratégicos de Biossegurança na área de saúde: Síntese na gestão de biossegurança em Laboratórios NB3 (alta contenção) descreveu os conceitos e práticas de biossegurança em laboratórios biomédicos, abordando a classificação dos riscos e a importância de analisá-los para prevenir acidentes.
Pedro Cesar Teixeira Silva, Escola Nacional de Saúde Pública, da Fiocruz apresentou uma síntese do trabalho de gestão de um laboratório de alta contenção (nível de Biossegurança 3 – NB3).
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Acesse a apresentação Palestra_Biossegurança_Pedro_Teixeira_20_05_2024…

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Essa atividade do Eixo Temático Biodiversidade, Plantas Medicinais e Inovação apresentou um painel sobre Cannabis: uso, segurança, plantio e produção de derivados com a participação dos convidados:

Bruno Cezar Costa de Sá: Advogado e Farmacêutico, Especialista em Administração Hospitalar, Especialista em Direito médico e da Saúde e Aperfeiçoado em Hematologia Clínica.

Flávia Guimarães: Biomédica, Líder de Inteligência Científica da Ease Labs Pharma.

PhD Paulo E Orlandi Mattos: Farmacêutico, um dos pioneiros no estudo da Cannabis Medicinal no Brasil.

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