Dra. Andrea Corina Zucchi, Directora de Captación de Materias Primas Biológicas – Laboratorio de Hemoderivados de la Universidad Nacional de Córdoba ministrou palestra sobre os Componentes do sangue e do plasma como Insumos Farmacêuticos.

A indústria farmacêutica de medicamentos biológicos tem particularidades próprias justamente pelo componente biológico. Um desses ramos, de grande relevância atualmente, é o de medicamentos derivados de sangue ou plasma humano.

Assista a gravação na íntegra.

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Claudio Guedes Salgado, Professor Titular do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal do Pará (ICB, UFPA) ministrou palestra sobre Doenças transmissíveis em situações extremas: o momento atual do Rio Grande do Sul para o Programa Educação em 19.08.2024.

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O VI Simpósio Iberoamericano de Ciências Farmacêuticas realizado em 13.08.2024 teve como tema principal o Cuidado Farmacêutico em Farmácia Comunitária: Experiências em Países da Iberoamérica.

Agradeço a participação e contribuições de

Fernando Martinez Martinez – Espanha

tema: Serviços Farmacêuticos Assistenciais na Farmácia Comunitária na Espanha

Luís Miguel Lourenço – Portugal

tema: Farmácia Comunitária em Portugal: Relato de Caso do Serviço de Acompanhamento Farmacêutico a Pacientes

Iván André Torres Marquina – Peru

tema: Experiência em Farmácia Comunitária em Perú: Relato de Caso

Mariana Martins Gonzaga do Nascimento – Brasil

tema: Cuidado Farmacêutico em Farmácia Comunitária e seu Impacto na Segurança do Paciente

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Em 24 de julho de 2024, a Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil celebrou a admissão de Rosane Cuber Guimarães como sua nova associada. A cerimônia, realizada de forma telemática, destacou a integração de Rosane Cuber Guimarães à instituição, sublinhando seu papel vital no progresso das ciências farmacêuticas no Brasil.

Conduzida de maneira virtual, a solenidade foi um marco para a Academia, que continua a expandir sua rede de Associados comprometidos com a excelência científica e o desenvolvimento do setor farmacêutico. A entrada de Rosane Cuber Guimarães reflete não apenas seu reconhecido talento e dedicação, mas também a importância de sua contribuição contínua para o avanço da ciência farmacêutica no país.

Rosane Cuber Guimarães é natural de Brasília, Distrito Federal e atualmente reside na cidade do Rio de Janeiro.

Possui graduação em Biologia pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Tem Doutorado em Vigilância Sanitária pela Fundação Oswaldo Cruz e Mestrado em Bioquímica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Atualmente é Tecnologista Sênior da Fundação Oswaldo Cruz.

Tem experiência na área de Saúde Coletiva, com ênfase em Saúde Pública, atuando principalmente nos seguintes temas: desenvolvimento de vacinas virais, vacina de febre amarela, plataforma baseada em plantas, regulamentação, biossimilares e biossegurança.

Docente do Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunológicos – Bio-Manguinhos/Fiocruz.

É Membro do Comitê de Produtos Biológicos da Farmacopeia Brasileira e do Conselho Consultivo de Qualidade e Regulação do PDA.…

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Em dia 24 de julho de 2024, Marcelo Gomes Davanço foi oficialmente admitido como membro Associado da Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil. A cerimônia de admissão, realizada de forma telemática, destacou a importância do membro Associado ao compromisso contínuo da Academia com o progresso das ciências farmacêuticas no país.

Damos boas-vindas a Marcelo Gomes Davanço.

Marcelo Gomes Davanço é natural de Jundiaí, Estado de São Paulo.

Farmacêutico-bioquímico pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara da UNESP. Doutor em Ciências da Saúde (Área de Concentração: Farmacologia) pela Universidade São Francisco. Mestre em Ciências Farmacêuticas (Área de Conhecimento: Farmacocinética).

Foi bolsista de Iniciação Científica (IC) e de Mestrado (MS) da FAPESP atuando em projetos relacionados a avaliação farmacocinética e toxicológica de inovações radicais (novas moléculas) e incrementais (novas formulações).

Tem experiência em estudos farmacocinéticos, bioequivalência/biodisponibilidade relativa, correlação in vitro – in vivo, estudos de interação farmacocinética e desenvolvimento/validação de métodos bioanalíticos.

Possui artigos científicos publicados nos tópicos: “Bioequivalence”, “In vitro – in vivo correlation (IVIVC)”, “Bioanalysis”, “Drug Development” e “Pharmacokinetics”.

É autor do livro “Correlação in vitro – in vivo no Desenvolvimento de Medicamentos” (Editora Appris, 2023).

Atualmente atua na área de Pesquisa Clínica e Bioequivalência em indústria farmacêutica.…

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Nova Associada da Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil

No dia 24 de julho de 2024, a Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil realizou um Ato de Admissão na modalidade telemática para dar as boas-vindas a nova associada Jaqueline Cibene Moreira Borges. A cerimônia, conduzida virtualmente, marcou a incorporação de Jaqueline Cibene Moreira Borges à prestigiosa instituição, reforçando seu compromisso com o avanço das ciências farmacêuticas no país.

Jaqueline Cibene Moreira Borges

Natural de Imperatriz, Maranhão e atualmente reside em Gurupi, Tocantins. Farmacêutica, Doutora em Biodiversidade e Biotecnologia pela Universidade Federal do Tocantins e Mestre em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal do Pará. em fármacos e medicamentos. Possui também Especialização em Farmacologia Clínica. É revisor dos periódicos African Journal of Biotechnology e Journal of Medicinal Plant Research. Tem experiência na área de Farmácia com ênfase em Farmacologia, Fitoquímica, Química de produtos naturais, Fitomedicamentos e Biotecnologia. Trabalhou com isolamento de substância e a partir desta realizou diversos ensaios farmacológicos in vivo e, ainda durante o doutorado, estudou várias espécies vegetais nativas do cerrado com potencial biotecnológico para obtenção de produtos com atividade inseticida, repelente e antidengue.

Atualmente atua na bioprospecção de plantas do cerrado para obtenção de fitocosméticos e em estudos etnofarmacológicos na comunidade indígena Javaé, localizada na Ilha do Bananal, no município de Formoso do Araguaia, Tocantins. …

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Novo Membro na Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil

No dia 24 de julho de 2024, a Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil realizou um Ato de Admissão na modalidade telemática para dar as boas-vindas ao novo associado Abel Alves Rosa Júnior. A cerimônia, conduzida virtualmente, marcou a incorporação de Abel Alves Rosa Júnior à prestigiosa instituição, reforçando seu compromisso com o avanço das ciências farmacêuticas no país.

Abel Alves Rosa Júnior

Natural da cidade de Piumhi, Minas Gerais, e atualmente reside na cidade de Aveiro em Portugal.

Farmacêutico, com habilitação em Indústria Farmacêutica pela Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP), é Mestre em Tecnologias de Processos Químicos e Bioquímicos pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) e doutorando no Programa de Pós-graduação Acadêmico em Pesquisa Translacional em Fármacos e Medicamentos de Farmanguinhos (Fiocruz). É também especialista em Metodologias Didáticas para o Ensino Superior pela Universidade Estadual de Montes Claros (UNIMONTES).

Possui experiência em indústrias farmacêuticas nacionais e multinacionais, atuando com análise e melhoria de processos produtivos de formas farmacêuticas líquidas, sólidas, semissólidas e aerossóis.

É docente em cursos de graduação e pós-graduação, ministrando disciplinas específicas da área industrial farmacêutica.

Desde 2012 é Tecnologista em Saúde Pública na Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), atuando no Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos), mais especificamente no Complexo Tecnológicos de Medicamentos (CTM), em Jacarepaguá, como Supervisor de Produção de Sólidos Orais, bem como integrando equipes de projetos de transferência de tecnologia em parcerias de desenvolvimento produtivo. Nos últimos quatro (04) anos, esteve como Coordenador do escritório de transferência de tecnologias (tech transfer).

Durante a pandemia de Covid-19, integrou esforços institucionais para manter a produção e o fornecimento de medicamentos essenciais para o Sistema Único de Saúde (SUS).

Atualmente faz estágio doutoral no Centro de Investigação em Materiais Cerâmicos e Compósitos (CICECO) da Universidade de Aveiro, em Portugal, como parte do projeto de pesquisa em impressão 3D de medicamentos pediátricos para tuberculose.

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Dra. Margareth Capurro, ICB-USP, abordou as Inovações no Combate à Dengue: De Mosquitos Tratados a Estratégias de Monitoramento.

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Botucatu, 13 de junho de 2024 — A Universidade Estadual Paulista (Unesp) inaugurou hoje a primeira fábrica multipropósito de biofármacos para pesquisa clínica da América Latina. O evento contou com a participação do Presidente Emérito Michel Kfouri Filho, que representou institucionalmente a Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil.

A nova unidade, a primeira CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) da região com ambiente GMP (Good Manufacturing Practices), tem como foco a produção e desenvolvimento de medicamentos biológicos. Com um ambiente rigorosamente validado, a fábrica estará à disposição da indústria farmacêutica para a produção de lotes pilotos de biofármacos destinados a ensaios clínicos.

Além disso, o complexo abrigará uma Escola de Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP) para o treinamento e capacitação profissional. Esse espaço também será um polo de inovação, oferecendo suporte a startups de biotecnologia.

Parabenizados os Acadêmicos Titulares Rui Seabra Ferreira Junior e Benedito Barraviera, cujas contribuições foram fundamentais para a concretização deste projeto inovador.

Esta iniciativa posiciona a Unesp na vanguarda da pesquisa e desenvolvimento farmacêutico, destacando o compromisso da instituição com a inovação e a excelência científica na América Latina.

Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) ou Organização de Desenvolvimento e Fabricação sob Contrato é uma instituição que fornece serviços terceirizados de desenvolvimento e produção de medicamentos para outras empresas farmacêuticas, biotecnológicas ou instituições de pesquisa. Já a sigla GMP significa Good Manufacturing Practices, que em português pode ser traduzida como Boas Práticas de Fabricação. É um conjunto de diretrizes e regulamentações que visam garantir a qualidade, a segurança e a eficácia dos medicamentos produzidos.

As CDMOs funcionam como parceiras terceirizadas, fornecendo expertise e infraestrutura para auxiliar as empresas em todo o processo de criação, desenvolvimento e produção de medicamentos, desde as fases iniciais de pesquisa até a fabricação comercial e distribuição.

Essas instituições podem ser parceiras valiosas para empresas farmacêuticas e biotecnológicas de todos os tamanhos. Elas oferecem uma ampla gama de serviços, desde o desenvolvimento pré-clínico e a fabricação até a embalagem e a distribuição, obedecendo sempre as diretrizes regulatórias junto às agências de vigilância como a ANVISA.

O objetivo da CDMO do Cevap/Unesp será acelerar o processo de desenvolvimento e comercialização de novos biofármacos, pois possui expertise e infraestrutura para realizar testes clínicos, otimizar processos de produção e garantir a qualidade dos produtos farmacêuticos, agilizando o processo desde a pesquisa até o paciente. Com isso, os custos e riscos para empresas farmacêuticas serão reduzidos, aumentando a flexibilidade e escalabilidade da produção e garantindo a qualidade e conformidade na produção dos biofármacos, como no caso da CDMO da Unesp.

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