São Paulo, 8 de maio de 2026

O fortalecimento da regulamentação dos medicamentos veterinários genéricos no Brasil e os desafios científicos relacionados à bioequivalência e farmacocinética foram temas centrais do seminário promovido pela Sociedade Brasileira de Profissionais em Pesquisa Clínica (SBPPC), realizado em 8 de maio de 2026, na Câmara Municipal de São Paulo.

O encontro reuniu representantes do Ministério da Agricultura e Pecuária (MAPA), pesquisadores, especialistas da indústria farmacêutica e membros da comunidade acadêmica para discutir os avanços regulatórios e técnicos que deverão orientar a consolidação do mercado de medicamentos veterinários genéricos no país.

A programação abordou temas estratégicos como farmacocinética aplicada, variabilidade inter e intraespécie, validação de metodologias in vivo e in vitro, além das perspectivas regulatórias relacionadas à Consulta Pública nº 1.590/2026, que trata da regulamentação de medicamentos veterinários genéricos e similares intercambiáveis.

Durante o evento, especialistas destacaram que o desenvolvimento desse segmento exige critérios rigorosos de qualidade, segurança e eficácia terapêutica, alinhados às exigências internacionais e às necessidades do setor produtivo veterinário brasileiro.

Destaque para acadêmicos da Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil

Entre as apresentações de maior relevância científica estiveram as palestras dos acadêmicos ligados à Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil, que contribuíram com discussões aprofundadas sobre bioequivalência e farmacocinética veterinária.

O acadêmico Dr. Leonardo de Souza Teixeira, CEO do ICF, apresentou os principais aspectos relacionados aos estudos de bioequivalência com foco em medicamentos veterinários. Em sua exposição, destacou a importância da padronização metodológica, da validação analítica e da robustez científica dos estudos destinados à comprovação da equivalência terapêutica entre medicamentos genéricos e produtos de referência.

O especialista ressaltou ainda os desafios inerentes aos estudos veterinários, especialmente em função das diferenças fisiológicas entre espécies animais, fator que impacta diretamente os parâmetros farmacocinéticos e a avaliação de biodisponibilidade.

Complementando essa abordagem, o Dr. Daniel Rossi de Campos apresentou palestra sobre farmacocinética aplicada aos estudos de bioequivalência em veterinária. A apresentação enfatizou a relevância da farmacocinética como ferramenta essencial para o desenvolvimento seguro e eficaz de medicamentos genéricos veterinários, abordando aspectos relacionados à absorção, distribuição, metabolismo e excreção de fármacos em diferentes espécies.

Segundo os participantes, as contribuições científicas apresentadas pelos acadêmicos reforçaram o papel estratégico da pesquisa farmacêutica na consolidação de um ambiente regulatório mais robusto e tecnicamente qualificado para o setor veterinário.